胃癌新药

胃癌新药:Ramucirumab (商品名Cyramza) 对晚期胃和胃食道交界腺癌有效。
2014年4月21日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Ramucirumab (商品名Cyramza, 美国礼来公司生产)用于治疗 对含氟嘧啶或铂类化疗无效的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。Ramucirumab是一种单克隆抗体药物，通过结和血管内皮生长因子（简称为VEGF） 受体，阻止其激活而达到控制肿瘤的血管供应。
该批准是基于一项临床研究的有效结果，共355例之前接受过化疗的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌患者参与该试验。疗效结果表明，接受 Ramucirumab单药治疗的病人，平均生存期为5.2个月，优于没用Ramucirumab治疗的3.8个月，肿瘤无恶化生存期也有所延长。
Ramucirumab最常见的不良反应 (达到或超过10%的患者发生该反应)为高血压和腹泻。
Ramucirumab的推荐剂量和疗程为8 mg/kg （每公斤体重8毫克），60分钟静脉点滴，每两周一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
Cyramza 600 mg在美国的价格大约是6600美元。
若需完整的处方信息，请访问： 125477lbl


 
 
胃癌新药：Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin （赫塞汀) 对过度表达HER2的晚期或转移性胃和胃食道交界腺癌有效。
 
2010年10月20日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀）美国基因泰克公司生产)联和顺铂和氟尿嘧啶用于治疗尚未接受过任何治疗的、有 HER2过度表达的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。
该批准是基于一项临床研究的有效结果，接受Trastuzuma加化疗的病人，平均生存期为13.1个月，优于单纯用化疗的11.7个月。
Trastuzumab引起的最常见的不良反应 (达到或超过10%的患者发生该反应)为白细胞减少、腹泻、疲劳、贫血、舌炎、体重降低、发烧、血小板减少、粘膜炎、鼻咽炎、味觉障碍。
Trastuzumab和化疗的推荐剂量和疗程为：
Trastuzumab 首次8 mg/kg （每公斤体重8毫克），以后6 mg/kg，静脉点滴，每三周一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
Cisplatin（顺铂） 80 mg/m2, 静脉点滴，每三周一次, 共六个疗程。
Capecitabine (卡培他滨，商品名Xeloda（希罗达) 1000 mg/m2 ，口服，一天两次，共14天，每三周一次, 共六个疗程。 或5-fluorouracil （5-氟尿嘧啶）800 mg/m2/day，连续静脉点滴，共5天，每三周一次, 共六个疗程。
Herceptin （赫塞汀) 440 mg在美国的价格大约是7600美元。
 
若需完整的处方信息，请访问：125477lbl